普洛藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)立于1989年，并進(jìn)入醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域。2001年，公司通過(guò)資產(chǎn)置換上市，借力資本市場(chǎng)揚(yáng)帆遠(yuǎn)航。2012年，公司進(jìn)行重大資產(chǎn)重組，收購(gòu)大股東醫(yī)藥資產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)了橫店集團(tuán)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體上市。公司總部位于浙江橫店，注冊(cè)資本11.78億元，資產(chǎn)規(guī)模為70.7億元，員工5700余名，在工信部最新公布的2020年度醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百?gòu)?qiáng)榜單中列第40位，米內(nèi)網(wǎng)2019年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)化藥百?gòu)?qiáng)榜第21位，原料藥出口列全國(guó)第2位,中國(guó)主板上市最具價(jià)值100強(qiáng)企業(yè)，入圍浙江省“雄鷹行動(dòng)”培育企業(yè)。
公司主營(yíng)原料藥、CDMO、制劑業(yè)務(wù)，各業(yè)務(wù)板塊均建立了獨(dú)立的研發(fā)和營(yíng)銷體系。公司旗下有原料藥、中間體生產(chǎn)工廠7家。其中，化學(xué)合成工廠5家，產(chǎn)品涉及心腦血管、抗感染、抗腫瘤等治療領(lǐng)域。生物發(fā)酵工廠2家，主要研發(fā)生產(chǎn)頭孢類、青霉素類、心腦血管類、獸藥類、精神類及其它抗感染及抗病毒類醫(yī)藥原料藥及中間體。制劑生產(chǎn)工廠2家，擁有口服固體制劑、液體制劑、凍干粉針、注射劑、軟膏劑等生產(chǎn)線。
公司系首批國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心，有兩家院士工作站，兩家博士后科研工作站，一家手性藥物及中間體技術(shù)國(guó)家工程研究中心。
公司實(shí)施“做精原料、做強(qiáng)CDMO、做優(yōu)制劑”的發(fā)展戰(zhàn)略并建立相應(yīng)的優(yōu)勢(shì)：
原料藥中間體：建立了富有競(jìng)爭(zhēng)力的技術(shù)、EHS和質(zhì)量三大管理體系，已逐步在成本、質(zhì)量、技術(shù)方面形成了較強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。同時(shí)積極實(shí)施國(guó)際化發(fā)展戰(zhàn)略，在美國(guó)、香港設(shè)立了業(yè)務(wù)分支機(jī)構(gòu)，為國(guó)內(nèi)外主流藥企提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)并建立長(zhǎng)期合作關(guān)系。
CDMO(合同研發(fā)生產(chǎn)服務(wù))：具備“化學(xué)合成+生物發(fā)酵”雙輪驅(qū)動(dòng)的技術(shù)能力和“多客戶、多產(chǎn)品”的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，CDMO業(yè)務(wù)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)“起始物料+注冊(cè)中間體”向“注冊(cè)中間體+原料藥”模式的轉(zhuǎn)變。CDMO研發(fā)人員持續(xù)擴(kuò)充、上海CDMO新實(shí)驗(yàn)樓的投入使用、橫店CDMO新研發(fā)樓建設(shè)、生物研發(fā)平臺(tái)的建成以及流體化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、高活性物質(zhì)（API）實(shí)驗(yàn)室、安全實(shí)驗(yàn)室、兩個(gè)高活性藥物車間、兩個(gè)多功能CDMO標(biāo)準(zhǔn)化車間和四個(gè)原料藥生產(chǎn)車間的陸續(xù)建成及運(yùn)行，將會(huì)為客戶提供更優(yōu)質(zhì)，高效的CDMO服務(wù)。
制劑：堅(jiān)持“仿創(chuàng)結(jié)合”，目標(biāo)在抗感染、心腦血管、抗腫瘤和精神類藥物領(lǐng)域逐步發(fā)展優(yōu)勢(shì)品種。公司積極適應(yīng)醫(yī)藥新政變化，建立有中間體原料藥、制劑一體化優(yōu)勢(shì)的品種，大力開(kāi)展仿制藥一致性評(píng)價(jià)，積極開(kāi)拓制劑國(guó)際化市場(chǎng)：左乙拉西坦片，左氧氟沙星片，注射用頭孢他啶通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)，并在國(guó)家藥品集中采購(gòu)中中標(biāo)；鹽酸安非他酮緩釋片獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。