1、有擔(dān)任藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的工作經(jīng)驗(yàn)。

2、督促員工遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行GMP和公司各項(xiàng)規(guī)章制度。

3、負(fù)責(zé)部門(mén)員工的培訓(xùn)工作，并對(duì)部門(mén)員工進(jìn)行培訓(xùn)考核。

4、負(fù)責(zé)做好有關(guān)的檢驗(yàn)審核工作，保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性。

5、確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行，并符合GMP管理規(guī)范。

6、負(fù)責(zé)提出部門(mén)招聘人員的需求。

7、負(fù)責(zé)監(jiān)督維護(hù)檢驗(yàn)室衛(wèi)生。

8、負(fù)責(zé)監(jiān)督部門(mén)所有設(shè)備的使用、清潔、日常維護(hù)保養(yǎng)工作。

9、負(fù)責(zé)部門(mén)所有檢驗(yàn)設(shè)備校驗(yàn)的申請(qǐng)工作。

10、根據(jù)藥典、申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過(guò)程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及部門(mén)所有文件及審核，保證文件的合規(guī)性及可操作性。