工作職責(zé)：

1.臨床試驗(yàn)重點(diǎn)項(xiàng)目的監(jiān)查：

1.1獨(dú)立完成重要臨床試驗(yàn)項(xiàng)目研究中心篩選調(diào)研工作；

1.2完成重點(diǎn)項(xiàng)目中心的立項(xiàng)、倫理、合同、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉等工作；

1.3維護(hù)研究者、機(jī)構(gòu)、倫理以及其他合作方良好關(guān)系。

2.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行項(xiàng)目管理：

2.1協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理制定所負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的監(jiān)查計(jì)劃并組織實(shí)施，控制研究中心的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，確保臨床試驗(yàn)的進(jìn)度和質(zhì)量。

2.2定期向項(xiàng)目經(jīng)理匯報(bào)項(xiàng)目情況，控制研究中心的關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)，確保臨床試驗(yàn)的進(jìn)度和質(zhì)量。

2.3協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)資料、藥品和物資。

2.4根據(jù)項(xiàng)目安排，完成項(xiàng)目QC/QA工作

2.5完成項(xiàng)目經(jīng)理分配的其他工作。

任職資格：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，至少2年CRA從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；

2.熟練使用辦公軟件，英語四級(jí)，有GCP證書；

3.善于與他人溝通，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、組織協(xié)調(diào)能力、抗壓能力、應(yīng)變能力，有責(zé)任心、邏輯性、上進(jìn)心。