質(zhì)量保證員QA，2

4500-6000

五險一金飯補；加班補助

負責GMP管理類文件的編制、修訂、改版，以及現(xiàn)場生產(chǎn)監(jiān)督等工作；參與質(zhì)量體系建立，配合質(zhì)量經(jīng)理完善質(zhì)量體系，確保生產(chǎn)符合法規(guī)要求；負責對原輔料、中間品、成品的檢驗、放行。批記錄最終審核放行，負責批記錄的管理及存檔；對成品的生產(chǎn)過程，物料平衡、生產(chǎn)記錄、現(xiàn)場監(jiān)控記錄、生產(chǎn)流轉證、半成品合格證、操作程序、檢驗程序和記錄等進行審核；組織實施GMP有關質(zhì)量管理的規(guī)定，適時提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進建議。3年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗；，藥學及相關專業(yè)；熟悉GMP認證體系；思路清晰，有較強的管理能力，工作認真負責，有高度的責任心和團隊合作精神。