質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證生物藥

職位描述

1.負(fù)責(zé)公司所有原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料等的檢驗(yàn)工作;

2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄及輔助記錄的正確、及時(shí)地填寫，負(fù)責(zé)做好有關(guān)檢測(cè)方法的驗(yàn)證工作，保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性，負(fù)責(zé)編制和修訂相應(yīng)的檢驗(yàn)規(guī)程。崗位要求:

1.大?；蛞陨蠈W(xué)歷;

2.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通、團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)強(qiáng)等;

3.身體健康，品德良好，愛崗敬業(yè);

4.有工作經(jīng)驗(yàn)者，優(yōu)先。