設(shè)備管理與維護 制定設(shè)備維護保養(yǎng)計劃，包括日常巡檢、定期保養(yǎng)、故障維修等，并組織實施，確保設(shè)備完好率達標。 主導設(shè)備故障分析與處理，及時排查設(shè)備運行中的問題，減少停機時間，降低生產(chǎn)影響。 建立設(shè)備臺賬，記錄設(shè)備信息、維修歷史、保養(yǎng)記錄等，實現(xiàn)設(shè)備全生命周期可追溯。 生產(chǎn)保障與協(xié)作 配合生產(chǎn)部門，根據(jù)生產(chǎn)計劃合理調(diào)配設(shè)備資源，確保生產(chǎn)任務(wù)按時完成。 參與生產(chǎn)過程中的設(shè)備相關(guān)問題協(xié)調(diào)，與工藝、質(zhì)量等部門溝通，優(yōu)化設(shè)備運行參數(shù)，提升生產(chǎn)效率。 團隊管理與培訓 管理設(shè)備維修團隊，合理分配工作任務(wù)，考核團隊成員績效。 組織設(shè)備操作、維護技能培訓，提升團隊成員專業(yè)能力，確保規(guī)范操作設(shè)備。 成本控制與改進 控制設(shè)備維修、保養(yǎng)成本，合理采購備品備件，減少浪費。 推動設(shè)備技術(shù)改造和優(yōu)化，提高設(shè)備自動化水平、運行穩(wěn)定性，降低能耗和生產(chǎn)成本。 安全與合規(guī)管理 確保設(shè)備運行符合安全生產(chǎn)規(guī)范，組織排查設(shè)備安全隱患，落實整改措施。 遵守藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)（如GMP），保證設(shè)備清潔、驗證等工作符合合規(guī)要求。

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