公司簡介：
隨著醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，國家在醫(yī)藥管理上的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)日益嚴(yán)格，新藥審評(píng)通過率下降。由于臨床研究是新藥研發(fā)過程中投入最大，周期最長的一個(gè)過程。為了確保審評(píng)通過，臨床研究審評(píng)專家的前期介入，各領(lǐng)域頂級(jí)專家的經(jīng)驗(yàn)積累以及過程管理成為新藥臨床研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。為了更好的提高醫(yī)學(xué)研究的頂層設(shè)計(jì)水平，提高其證據(jù)質(zhì)量和實(shí)施效率，我們引入國外成熟經(jīng)驗(yàn)，建立了臨床研究服務(wù)平臺(tái)---北京瑞杰思源醫(yī)藥科技有限公司。
北京瑞杰思源醫(yī)藥科技有限公司可以實(shí)現(xiàn)藥物臨床研究中審評(píng)專家和各領(lǐng)域頂級(jí)專家的經(jīng)驗(yàn)匯聚，為藥物臨床研究提供方案設(shè)計(jì)等關(guān)鍵技術(shù)服務(wù)。它依托多個(gè)學(xué)會(huì)成立和維護(hù)顧問隊(duì)伍和專家隊(duì)伍。公司專注于集合最優(yōu)秀的臨床醫(yī)學(xué)資源和專家資源，依托國內(nèi)/國際知名的臨床方案設(shè)計(jì)專家和療效評(píng)價(jià)專家平臺(tái)為臨床研究方案設(shè)計(jì)和技術(shù)政策咨詢提供強(qiáng)有力的保障。公司重視與客戶的承諾，致力于人才的培育，擁有符合國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究操作體系。同時(shí)整合計(jì)算機(jī)和通訊科技，為臨床研究提供開放的多方共同參與的臨床研究服務(wù)體系和數(shù)據(jù)支持體系。
經(jīng)過多年的工作實(shí)踐，我們建立了強(qiáng)大的項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)、成本可控和管理高效的質(zhì)量體系和項(xiàng)目管理體系。公司管理層均多年從事國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)工作，具備良好的醫(yī)藥專業(yè)背景及藥物研究開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。我們的服務(wù)團(tuán)隊(duì)集合各種不同專業(yè)領(lǐng)域的人才，專業(yè)涉及醫(yī)藥投資、醫(yī)藥生產(chǎn)、藥政法規(guī)、生物統(tǒng)計(jì)和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、新藥研發(fā)、臨床研究項(xiàng)目管理等。
項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)：
北京瑞杰思源醫(yī)藥科技有限公司是一家致力于醫(yī)藥相關(guān)臨床研究技術(shù)服務(wù)的CRO公司，總部位于北京，并在全國12個(gè)主要城市設(shè)有分支機(jī)構(gòu)，公司擁有符合ICH-GCP和中國GCP要求的完善可行的中英文SOP，16項(xiàng)國家課題管理經(jīng)驗(yàn)，80余項(xiàng)臨床研究經(jīng)驗(yàn)，300余家國內(nèi)合作機(jī)構(gòu)。