浩博醫(yī)藥成立于2019年8月，注冊資金2.4億元，占地面積2800平方米，是一家在中國和美國同步運作的臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。 浩博醫(yī)藥擁有獨立的細(xì)胞實驗室（P2）、分子實驗室、藥物化學(xué)實驗室、mRNA納米顆粒制備實驗室和分析實驗室，致力于研發(fā)First-in-class和Best-in-class自主創(chuàng)新的HBV治愈藥物。浩博醫(yī)藥擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的Med-Oligo? ASO 專利技術(shù)平臺，可實現(xiàn)針對肝臟疾病高效靶向治療，并正在擴(kuò)展對肝臟以外新靶點的巨大潛力。浩博醫(yī)藥的戰(zhàn)略是將其寡核苷酸臨床療法與其他藥物（包括治療性抗體和治療性疫苗）相結(jié)合，從而解決目前未被滿足的廣泛醫(yī)療需求。 浩博醫(yī)藥擁有一流的新藥研發(fā)隊伍和操作經(jīng)驗。公司核心創(chuàng)始人團(tuán)隊曾是全球突破性丙型肝炎治愈藥研發(fā)團(tuán)隊的核心領(lǐng)導(dǎo)成員，有著在美國吉利德公司（Gilead Science）近二十年的多個重磅級新藥的成功研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)理念和經(jīng)驗，成功完整主導(dǎo)過年銷售逾百億美元的重磅新藥夏帆寧（Harvoni）和年銷售幾十億美元的 丙通沙（Epclusa）、必妥維 (Biktarvy） （都已進(jìn)入國家醫(yī)保）。公司研發(fā)及相關(guān)團(tuán)隊博士占比20%、碩士占比40%、學(xué)士占比40%。 公司成立四年，已有兩個研發(fā)項目進(jìn)入臨床。2022年10月14日Vmask MY586 CDE IND獲批；2023年6月25日，AHB-137 CDE IND獲批；2023年8月2日，AHB-137中國臨床啟動；2023年8月22日， AHB-137 FDA IND獲批。 浩博醫(yī)藥擁有廣闊的發(fā)展前景。2019年入選5050計劃、天使輪融資6370萬元人民幣、2022年10月Pre-A輪融資1.1億元人民幣、2023年5月Pre-A+輪融資1億元人民幣。 我們誠邀您的加入，同心協(xié)力，攜手完成“讓天下沒有乙肝”的重大使命！ 微信公眾號"浩博Bio"