成都華西海圻醫(yī)藥科技有限公司（下稱“海圻”）于2000年正式成立，是一家專業(yè)藥物非臨床安全性評價機構。 歷經20余年的建設發(fā)展，華西海圻已建成規(guī)范化、國際化、規(guī)模化、信息化的藥物非臨床研究評價中心，成為我國新藥研發(fā)重要的技術支撐體系、新藥評價技術創(chuàng)新中心。 依托四川大學、華西醫(yī)院的優(yōu)良科研及臨床資源，實現產、學、研的深度結合與技術創(chuàng)新。 海圻先后多次通過中國NMPA GLP認證、美國FDA GLP現場核查、OECD GLP認證、AAALAC國際認可、美國CAP認證及CNAS認證，在我國率先構建符合國際規(guī)范的LIMS數據系統(tǒng)，實現數據管理技術的國際統(tǒng)一。 海圻占地100余畝，擁有符合國際GLP規(guī)范的先進實驗設施共約8萬平方米，千余人的專業(yè)技術人才團隊和國際先進的檢測分析設備，可開展大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬、小型豬、猴等實驗動物的試驗研究。海圻主要提供化學藥、生物技術藥、疫苗、中藥、細胞產品、基因治療產品等非臨床有效性、安全性研究評價、小分子及生物大分子分析方法開發(fā)、免疫原性研究等多項服務。 采用FDA認可的數據采集系統(tǒng)（Pristima®），可為客戶提供國內、美國、歐盟、日本、韓國等多邊申報服務，迄今，已完成千余個新藥的非臨床研究評價，超過百余個新藥成功申報美國FDA。 海圻始終秉承高質量、規(guī)范化的優(yōu)質服務，與國內外的醫(yī)藥企業(yè)、研發(fā)機構建立了長期友好合作關系，建立了良好的國際品牌信譽。