山東京衛(wèi)制藥有限公司成立于1993年,注冊資本1億元,位于世界自然與文化遺產(chǎn)泰山腳下的泰安市,總占地面積28萬平米,員工1000余人。公司是研發(fā)、生產(chǎn)、營銷一體化的高科技企業(yè),致力于研發(fā)和生產(chǎn)創(chuàng)新藥和高端仿制藥。
公司擁有三個工廠(綜合型主廠、氣霧劑工廠、原料藥工廠),產(chǎn)能涵蓋吸入制劑(MDIs、DPIs、吸入液)、噴霧劑(經(jīng)鼻、經(jīng)口、外用)、口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒)、口服和外用液體制劑、小容量注射液、軟膏劑、海水鼻腔噴霧器、原料藥及中間體等。已上市產(chǎn)品包括呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、皮膚和粘膜用藥等,在研管線產(chǎn)品豐富,除上述幾類藥外,還包括抗癌藥、抗糖尿病藥、抗感染藥等。
公司擁有國際一流的生產(chǎn)設施和技術轉化能力,也是目前中國優(yōu)秀的吸入制劑制造商和出口商,吸入制劑CDMO能力處于較高水平。公司擁有五條從瑞士引進的氣霧劑配制灌裝線,年產(chǎn)能超過6000萬罐;兩條從德國引進的吸入粉霧劑灌裝線,適合生產(chǎn)吸入膠囊和貯庫型粉霧劑;兩條從瑞士引進的BFS灌裝線,產(chǎn)能超過35000支/小時;固體制劑生產(chǎn)設備從格拉特、伊馬等知名品牌公司引進;液體制劑灌裝設備源于西班牙愛多仕公司。
公司建立了完善的質(zhì)量管理體系,藥品生產(chǎn)、檢驗、物流全過程按照國際cGMP要求進行控制。制劑車間及QC實驗室已通過澳大利亞 TGA等10多個國家GMP、GLP認證。2011年公司與強生子公司西安楊森結為戰(zhàn)略合作伙伴,成為其指定品牌生產(chǎn)商,公司的cGMP和EHS體系得到了強生(Johnson&Johnson)的支持和認可,公司生產(chǎn)的OTC鼻噴劑產(chǎn)品出口銷往美國市場。
公司把研發(fā)創(chuàng)新作為發(fā)展的核心驅動力,每年研發(fā)投入占銷售收入的10%以上。我們相信聘用、培養(yǎng)優(yōu)秀的人才是研發(fā)致勝的秘訣。公司目前擁有300多人的研發(fā)團隊,由擁有跨國藥企20多年研發(fā)從業(yè)經(jīng)驗的科學家領銜,團隊成員40%以上為博士、碩士學歷。實驗室面積1萬多平米,配備國際先進的高端研發(fā)儀器和設施,儀器設備總值接近2億元,并擁有滿足不同規(guī)模需要的制劑和原料藥中試車間。除在泰安基地擁有研發(fā)中心外,公司在北京和濟南還分別設有藥物研究所。開放式創(chuàng)新和戰(zhàn)略性合作是藥物研發(fā)成功的關鍵,公司與中國、美國、加拿大和英國的研究機構保持戰(zhàn)略合作關系,致力于呼吸、中樞神經(jīng)、心腦血管、癌癥、糖尿病、感染性疾病等治療領域創(chuàng)新藥、改良藥、吸入藥、鼻噴劑、復雜注射劑、緩控釋制劑、難仿原料藥的開發(fā)。
我們的產(chǎn)品已服務于全球五大洲50多個國家和地區(qū)患者,位列中國制劑出口企業(yè)前列。
公司名稱
山東京衛(wèi)制藥有限公司
統(tǒng)一社會信用代碼:法定代表人:成立日期:注冊資金:
91370900613681048D李鐵軍1993年12月17日11885.05萬人民幣
企業(yè)類型:行政區(qū)域:稅務登記機關:
其他有限責任公司湖北-天門泰安市市場監(jiān)督管理局開發(fā)區(qū)分局
經(jīng)營范圍:
許可項目:藥品生產(chǎn);藥品委托生產(chǎn);第二類醫(yī)療器械生產(chǎn);藥品進出口;衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品生產(chǎn);消毒劑生產(chǎn)(不含危險化學品)。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關部門批準文件或許可證件為準)一般項目:第一類醫(yī)療器械生產(chǎn);第一類醫(yī)療器械銷售;第二類醫(yī)療器械銷售;衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品銷售;技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣;醫(yī)學研究和試驗發(fā)展;消毒劑銷售(不含危險化學品);專用化學產(chǎn)品銷售(不含危險化學品);專用化學產(chǎn)品制造(不含危險化學品);包裝材料及制品銷售;醫(yī)用包裝材料制造;非居住房地產(chǎn)租賃;租賃服務(不含許可類租賃服務);機械設備租賃。(除依法須經(jīng)批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動)
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