1.建立并保持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行；

2.編制質(zhì)量部相關(guān)程序文件及作業(yè)文件；

3.負(fù)責(zé)過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量；

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量，負(fù)責(zé)不合格品的控制；

5.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、整理、分析和傳遞工作，針對(duì)出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，會(huì)同相關(guān)部門(mén)評(píng)審制定并監(jiān)督實(shí)施糾正、預(yù)防措施，并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果；

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析，質(zhì)量管理的階段性總結(jié)，包括質(zhì)量成本的統(tǒng)計(jì)分析；

7.參與訂單的評(píng)審；

8.生產(chǎn)批記錄的完整性審核等

崗位要求：

1.28-40歲之間，全日制大專及以上學(xué)歷，機(jī)械、電子、自動(dòng)化等理科相關(guān)專業(yè)；

2.有至少2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)和2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系管理經(jīng)驗(yàn)；

3.了解有源醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)工作；

4.有醫(yī)療器械公司管理者代表經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先